当前位置：首页 > 技术文章 > Elab Fluor® Violet 450 CD197/CCR7 抗体，稳定检测人源 CD197 表达

Elab Fluor® Violet 450 CD197/CCR7 抗体，稳定检测人源 CD197 表达

更新时间：2026-04-10 点击次数：88

内容概要

Elabscience介绍一款用于流式细胞术的荧光标记抗体——Elab Fluor® Violet 450 抗人 CD197/CCR7 抗体[G043H7]。内容涵盖其靶点背景、检测原理、产品应用、核心优势及引用文献，为研究人员提供产品参考。

产品概要

产品名称：Elab Fluor® Violet 450 Anti‑Human CD197/CCR7 Antibody[G043H7]

货号：E‑AB‑F1159Q

核心应用：FCM（流式细胞术）

偶联荧光素：Elab Fluor® Violet 450（405 nm 激发，450 nm 检测）

宿主 / 亚型：小鼠 IgG2a, κ

反应性：人源样本

克隆号：G043H7

规格：20 Tests、100 Tests、100 Tests×2

保存条件：2–8℃避光保存，有效期 24 个月，避免冻融

产品介绍

Elab Fluor® Violet 450 抗人 CD197/CCR7 抗体[G043H7]为人源 CD197/CCR7 特异性单克隆抗体，采用 Violet 450 荧光素标记，适配 405 nm 紫光激光流式平台，可稳定识别细胞膜上的 CCR7 抗原，用于人源免疫细胞的分群、表型鉴定与功能分析。配套同型对照为 Elab Fluor® Violet 450 Mouse IgG2a, κ Isotype Control [C1.18.4]，实验体系更严谨。

背景介绍

CCR7，也称为 CD197，是一种结合 CCL19 和 CCL21 的趋化因子受体。 CCR7 及其配体通过影响 T 细胞和树突状细胞之间的相互作用及其下游效应，将先天免疫和适应性免疫联系起来。初始 T 细胞通过表达 CCL21 的高内皮小静脉进入淋巴结。树突状细胞和巨噬细胞通过传入淋巴管进入淋巴结。 T 细胞和树突状细胞在 T 细胞区的相遇是 CCR7 依赖性的。此外，在免疫监视过程中，B 细胞在次级淋巴器官中富含 B 细胞的区室（滤泡或 B 细胞区）之间再循环，以检测抗原。抗原结合后，B细胞移动到B区和T区的边界与T辅助细胞相互作用；这种 B 细胞迁移是由 CCR7 及其配体指导的。 CCR7 阳性癌细胞表达与淋巴结转移相关。

检测原理

抗体以高特异性结合细胞膜表面 CD197/CCR7 抗原；
Elab Fluor® Violet 450 受 405 nm 激光激发，发射峰位于 450 nm 附近；
流式细胞仪通过 450/45 nm 带通滤光片采集荧光信号；
结合 CD3 等谱系标记，实现T 细胞亚群、DC、B 细胞等 CCR7 + 细胞精准分群与定量。

应用领域

基础免疫：淋巴细胞归巢、淋巴结结构、免疫稳态与活化机制研究；
肿瘤免疫：肿瘤微环境免疫细胞分型、转移潜能、预后标志物筛选；
临床研究：自身免疫病、感染免疫、衰老免疫、疫苗效力评价国家科技图书文献中心；
药物研发：靶向 CCR7 通路的小分子 / 抗体药筛选与药效评价。

产品优势

荧光性能稳定：Violet 450 荧光亮度与光稳定性良好，适配主流流式平台；
特异性优异：克隆 G043H7 经验证，非特异性结合低，分群清晰；
即用型设计：液体剂型，5 μL/Test 标准化用量，操作简便；
质控严格：人外周血淋巴细胞双色染色验证，结果可靠；
保存友好：2–8℃长期稳定，避免反复冻融导致荧光衰减。

总结

Elab Fluor® Violet 450 抗人 CD197/CCR7 抗体[G043H7]是免疫分型、肿瘤微环境、淋巴转移机制研究的可靠工具。依托稳定荧光、高特异性与标准化方案，可为人源样本 CCR7 + 细胞的精准检测提供稳定支持，适配从基础机制到临床转化的多场景研究需求。