肿瘤领域:BCAM 在胃癌、结直肠癌、肺癌、皮肤癌、肝癌中异常高表达,可促进肿瘤细胞与血管内皮粘附,推动肿瘤远处转移,是肿瘤分期、转移风险、预后评估的潜在无创标志物;
衰老代谢领域:人体血浆 BCAM 丰度与机体衰老进程正相关,限制蛋白饮食可逆转衰老相关 BCAM 表达异常,可作为多器官衰老循环标志物用于衰老机制研究;
心血管与血管生物学:BCAM 参与血管内皮稳态维持,在内皮损伤、血管重构模型中表达显著波动,用于动脉粥样硬化、血管损伤相关机制探索;
临床转化方向:无创体液 BCAM 检测无需组织活检,适合大规模样本筛查、药物干预效果动态监测,具备临床转化潜力。

产品全称:未包被人基底细胞粘附分子(BCAM)ELISA 检测试剂盒
货号:E-UNEL-H0383(曾用货号 GEUN-H0383)
反应种属:人
规格:96T×5 / 96T×15,对应售价 3700 元 / 7500 元
储存条件:-20℃避光保存,有效期 12 个月
总反应时长:全程 24h
样本用量:单次检测单孔样本体积 100 μL
配套辅助试剂:可搭配货号 E-ELIR-K001 辅助试剂试剂盒使用
检测方法:双抗体夹心 ELISA、450nm 比色法
线性检测范围:78.13–5000 pg/mL
检测灵敏度:9.21 pg/mL
特异性:仅特异性识别人源 BCAM,与同源类似蛋白无明显交叉反应
精密度:板内、板间 CV 值均低于 10%,重复实验数据波动小
加标回收率:80%–120%,符合生物样本定量科研标准
适用样本:人血清、血浆、细胞上清及各类生物体液
固相包被:实验人员自主将试剂盒配套抗人 BCAM 捕获抗体包被至空白酶标板,低温孵育过夜;封闭液封闭非特异性结合位点,降低背景干扰;
抗原结合:加入标准品或待测生物样本,样本内 BCAM 抗原与固相捕获抗体特异性结合;
双抗夹心形成:洗涤去除未结合杂蛋白后,加入生物素化抗人 BCAM 检测抗体,与抗原另一表位结合;再加入 HRP 标记亲和素,生物素 - 亲和素特异性结合,形成完整免疫复合物;
显色读数:TMB 底物在 HRP 催化下生成蓝色产物,终止液终止反应转为黄色;酶标仪 450nm 读取 OD 值,BCAM 浓度与 OD 信号呈正向相关,通过标准曲线计算样本 BCAM 精确浓度。
包被:每孔 100 μL 包被抗体工作液,2–8℃孵育过夜;弃液后 200 μL 封闭液 37℃封闭 60 min;
抗原孵育:每孔 100 μL 标准品 / 待测样本,37℃孵育 90 min;
检测抗体结合:弃液后加入 100 μL 生物素化抗体,37℃孵育 60 min,洗板 3 次;
酶结合物孵育:100 μL HRP 亲和素工作液,37℃孵育 30 min,洗板 5 次;
显色终止:90 μL TMB 底物 37℃避光显色 15 min,50 μL 终止液终止;
检测:即刻 450nm 测 OD 值,绘制标准曲线计算样本浓度。
实体瘤(胃癌、结直肠癌、肺癌、肝癌、皮肤癌)转移机制、侵袭能力评价;
肿瘤无创体液标志物筛选,血清 / 血浆 BCAM 水平与肿瘤分期、预后相关性分析;
靶向药物、抗肿瘤候选分子干预效果动态监测。
多器官衰老模型循环 BCAM 标志物验证;
饮食干预、抗衰老靶点对 BCAM 表达调控机制探索;
脂肪、血管、脑组织衰老相关蛋白组关联研究。
血管内皮损伤、动脉粥样硬化模型体液 BCAM 定量;
血管重构、内皮稳态调控分子机制研究。
细胞粘附、细胞迁移、细胞 - 基质互作体外定量验证;
层粘连蛋白 / BCAM 信号通路上下游分子调控研究。
候选药物、生物制剂对 BCAM 通路调控的体外体液定量检测;
大批量临床样本、动物模型样本批量筛查。
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