干细胞衰老、神经退行性疾病研究配套：未包被人沉默调节蛋白1 elisa试剂盒

内容概要

研究背景

1. 衰老调控：SIRT1 参与 DNA 损伤修复、干细胞衰老、染色质表观重塑，热量限制延缓衰老的核心通路依赖 SIRT1 激活，缺失 SIRT1 会加速人体间充质干细胞衰老进程；

2. 神经疾病：在阿尔茨海默病、焦虑症模型中，SIRT1 可抑制 Aβ 沉积、调控应激相关神经通路，发挥神经保护作用，是神经退行性疾病药物靶点热门方向；

3. 肿瘤与血液疾病：在骨髓增生异常综合征、胰腺癌、多发性骨髓瘤中，SIRT1 表达水平直接关联肿瘤干细胞存活、化疗耐药，靶向 SIRT1 抑制剂 / 激动剂是抗肿瘤研发重要思路；

4. 代谢与炎症：调控肝脏脂代谢、血管内皮稳态、肺部衰老相关炎症，参与慢阻肺、纤维化、心血管损伤病理进程。

基础介绍

• 产品全称：未包被人沉默调节蛋白 1（SIRT1）酶联免疫吸附测定试剂盒

• 货号：E-UNEL-H0391

• 反应种属：人源

• 检测方法：双抗体夹心 ELISA（比色法，450nm 读数）

• 规格选择：96T×5 / 96T×15 两种规格

• 配套辅助试剂：可搭配辅助组分试剂盒（货号 E-ELIR-K001）使用

• 储存条件：-20℃避光保存，有效期 12 个月

• 总反应时长：24h（含包被过夜孵育步骤）

检测原理

1. 实验人员自主向酶标板加入捕获抗体工作液，低温过夜包被，使抗人 SIRT1 抗体固定于板孔；封闭液封闭非特异性结合位点；

2. 加入标准品或待测样本，样本中 SIRT1 抗原与板孔捕获抗体特异性结合；

3. 加入生物素化检测抗体，与抗原另一表位结合，形成 “捕获抗体 - SIRT1 - 生物素化检测抗体" 夹心复合物；

4. 洗涤去除未结合游离组分，加入 HRP 标记亲和素，生物素与亲和素特异性结合；

5. TMB 显色底物在辣根过氧化物酶催化下生成蓝色产物，终止液终止反应后溶液转为黄色；

6. 酶标仪 450nm 波长读取 OD 值，SIRT1 浓度与吸光度呈正向相关，依托标准曲线计算样本蛋白浓度。

核心优势

1. 实验自由度高，支持条件自主优化：区别于预包被成品试剂盒，未包被设计将包被浓度、孵育温度、封闭时长等参数调整权交还研究者，适配需要优化反应体系、开发个性化检测方案的成熟实验室。

2. 成本友好，适配大批量样本研究：提供 96T×5、96T×15 大包装规格，长期、多批次临床样本 / 动物模型检测可降低单样本检测成本，适合课题组长期课题、高通量筛选实验。

3. 检测性能均衡稳定，质控体系：低至 0.06 ng/mL 灵敏度可检测低表达体液样本；CV＜10%、回收率 80%–120%，梯度标准品线性区间宽，数据重复性符合期刊实验数据要求。

4. 样本兼容性广：无需复杂前处理即可检测人血清、血浆及脑脊液、肺泡灌洗液等多种生物体液，适配临床队列样本、基础动物模型体液检测需求。

5. 特异性强，减少实验干扰：双抗体配对经严格筛选，仅靶向人源 SIRT1，与 Sirtuin 家族其他亚型、同源蛋白无明显交叉反应，降低假阳性干扰。

6. 配套体系完整：可搭配 Elabscience 专用 ELISA 辅助试剂盒统一配套使用，试剂组分匹配度高，减少自行配制缓冲液带来的实验误差。

应用领域

• 衰老与干细胞生物学：人体干细胞衰老、端粒稳态、热量限制干预、抗衰老天然产物 / 小分子药物筛选，定量检测干预前后体液 SIRT1 表达变化。

• 神经科学与精神疾病：阿尔茨海默病、帕金森病、慢性焦虑、抑郁模型队列样本检测，探究 SIRT1 神经保护、应激调控机制。

• 肿瘤与血液疾病研究：胰腺癌、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等疾病样本 SIRT1 表达检测，用于化疗耐药机制、靶向药物药效评价。

• 代谢与心血管疾病：肥胖、非酒精性脂肪肝、动脉粥样硬化、血管损伤模型，分析 SIRT1 调控脂代谢、内皮保护作用。

• 呼吸系统疾病：慢阻肺、肺纤维化衰老相关炎症机制，SIRT1 激动剂肺部保护药效评价。

• 临床转化医学：人体临床大队列血清 / 血浆样本筛查，探索 SIRT1 作为疾病辅助诊断、预后评估潜在标志物。

总结