ALPL(肝肾骨碱性磷酸酶)是骨骼发育、矿化及代谢疾病研究的核心靶标之一。Elabscience®推出的未包被小鼠肝肾骨碱性磷酸酶(ALPL) elisa试剂盒(货号:E-UNEL-M0164) ,专为经验丰富的科研人员设计,提供了构建自主ELISA检测体系所需的核心组件,是兼顾实验灵活性与成本效益的理想选择。本试剂盒采用双抗体夹心法,灵敏度高达0.27 ng/mL,检测范围覆盖0.78-50 ng/mL,确保对小鼠血清、血浆及其他生物体液中的ALPL进行精准定量。
货号: E-UNEL-M0164
规格: 96 T × 5 / 96 T × 15
反应性: 小鼠
检测范围: 0.78 - 50 ng/mL
灵敏度: 0.27 ng/mL
样本类型: 血清、血浆或其他生物体液
检测原理: 双抗体夹心ELISA法
反应时间: 24小时
未包被小鼠肝肾骨碱性磷酸酶(ALPL) elisa试剂盒属于Elabscience®新系列未包被ELISA试剂盒,包含进行ELISA实验所需的基本组分,但不包含预包被的酶标板。对于已熟练掌握ELISA技术、希望自主优化包被等环节以节省成本的实验室而言,这一设计提供了更大的操作自由度。
碱性磷酸酶(ALP)是一类水解磷酸单酯的关键酶。其中,肝肾骨型碱性磷酸酶(ALPL) ,也称为组织非特异性碱性磷酸酶(TNSALP) ,由ALPL基因编码,在骨骼、肝脏和肾脏中高度表达。它在骨骼矿化过程中扮演着不可替代的角色,主要通过水解细胞外焦磷酸盐(一种强效的矿化抑制剂),为羟基磷灰石晶体的形成提供必要的磷酸根离子。
ALPL的功能异常与多种疾病密切相关。其编码基因的突变是导致低磷酸酶症(Hypophosphatasia, HPP) 的主要原因,该病以骨骼矿化缺陷和早发性骨骼发育不良为特征。此外,ALPL的表达与活性变化也被证实在骨衰老、骨质疏松以及肿瘤骨转移等病理过程中发挥重要作用。因此,准确检测小鼠模型中ALPL的水平,对于深入探究骨骼相关疾病的分子机制至关重要。

| ng/mL | OD1 | OD2 | 平均OD | 校正OD |
|---|---|---|---|---|
| 50 | 2.299 | 2.297 | 2.298 | 2.220 |
| 25 | 1.652 | 1.638 | 1.645 | 1.567 |
| 12.5 | 0.947 | 0.979 | 0.963 | 0.885 |
| 6.25 | 0.460 | 0.460 | 0.460 | 0.382 |
| 3.13 | 0.300 | 0.286 | 0.293 | 0.215 |
| 1.56 | 0.170 | 0.182 | 0.176 | 0.098 |
| 0.78 | 0.125 | 0.133 | 0.129 | 0.051 |
| 0 | 0.075 | 0.081 | 0.078 | - |
骨代谢与矿化研究: 用于体外定量检测小鼠骨骼发育、骨形成与骨吸收过程中的ALPL水平变化。
疾病机制探索: 应用于低磷酸酶症(HPP)、骨质疏松、骨关节炎等骨骼疾病动物模型的机制研究。
药物筛选与评价: 评估候选药物对骨代谢和ALPL活性影响的潜在工具。
肿瘤学研究: 辅助研究骨肿瘤、肿瘤骨转移等过程中ALPL的表达调控。
高灵敏度与宽检测范围: 检测限为0.27 ng/mL,检测范围为0.78-50 ng/mL,可满足从低表达到高表达样本的检测需求。
优异的批内与批间精密度: 板内和板间变异系数(CV)均<10%,保证了结果的稳定性和重复性,数据更可靠。
良好的回收率与特异性: 回收率在80%-120%之间,且与小鼠其他类似物无明显交叉反应,确保检测结果的准确性。
高性价比的“未包被"设计: 针对有经验的用户,省去了购买辅助组分及包被板的费用,是建立自主ELISA检测体系的高性价比选择,且可灵活调整包被条件和封闭液。
质控与支持: 每批产品均提供典型标准曲线和质控数据,并可根据需求定制规格。
Elabscience未包被小鼠肝肾骨碱性磷酸酶(ALPL) elisa试剂盒凭借其高灵敏度、高特异性、精密度以及“未包被"设计带来的高性价比,为骨骼生物学、代谢疾病及药物研发领域的研究人员提供了一个灵活的工具。无论您是希望建立自己的ELISA体系,还是需要一个性能可靠的定量方案,该试剂盒都是您探索ALPL在生命科学中作用的得力助手。
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