多色流式新选择：Elab Fluor®647 CD43抗体[S11]，开启高效免疫分型实验

内容概要

在免疫学研究中，精准识别和追踪特定细胞亚群是理解复杂免疫过程的关键。CD43作为白细胞表面重要的抗粘附分子，其表达与功能异常与多种免疫紊乱相关。本文聚焦于Elab Fluor® 647 Anti-Mouse CD43 Antibody[S11]，中文名称：Elab Fluor®647 抗小鼠CD43抗体[S11]（货号：E-AB-F1398M），一款专为小鼠模型设计的流式抗体。我们将从产品特性、背景知识、检测原理及应用领域等方面展开介绍，探讨其如何助力免疫学研究。

产品介绍

Elab Fluor® 647 Anti-Mouse CD43 Antibody[S11] 是由Rat IgG2b, κ 亚型的单克隆抗体与Elab Fluor® 647 荧光染料偶联而成，专门用于识别小鼠CD43抗原。该抗体为液体形式，浓度为5 μL/Test，并提供50 Tests、100 Tests 等不同规格，以满足不同实验规模的需求。

其偶联的Elab Fluor® 647 染料由红色激光（627-640 nm） 激发，发射光可通过靠近670 nm 的滤光片（如660/20 nm带通滤光片）进行检测。该产品在2-8°C条件下避光保存，有效期为24个月，且无需冷冻，便于日常实验管理。

背景介绍

CD43，又称白细胞黏附蛋白和Ly48，是一种125 kD的唾液酸蛋白（糖基化蛋白），由骨髓来源细胞中的1.2 kb mRNA表达。该蛋白在发育早期即开始表达。表达CD43的细胞包括γ/δ T细胞、巨噬细胞、成熟B细胞和树突状细胞。CD43作为一种抗粘附表面分子，在抗体交联作用下发挥作用，可释放细胞迁移过程中的尾部边缘，从而促进细胞主体向领膜突延伸。CD43在细胞内的分布依赖于其与膜蛋白莫辛（moesin）结合，而莫辛又以某种方式与肌动蛋白细胞骨架结合。CD43功能或表达异常会抑制细胞迁移，导致多种免疫疾病。Wiscott-Alderich综合征及其不同程度的严重性，均与CD43表达失调有关。

检测原理：流式细胞术

Elab Fluor®647 抗小鼠CD43抗体[S11]专为流式细胞术（FCM） 设计。其基本原理是：将Elab Fluor®647 荧光标记的抗小鼠CD43抗体与小鼠单细胞悬液共孵育。抗体能特异性地结合细胞表面的CD43分子。随后，细胞样本在流式细胞仪的液流系统中排列成单行，逐一通过激光检测区。红色激光激发Elab Fluor®647 产生荧光信号，被光电探测器捕捉。通过分析这些荧光信号的强度，可以定量或定性评估样本中CD43阳性细胞的比例和荧光强度，从而反映CD43的表达水平。

应用领域

基于其精准识别小鼠CD43的能力，Elab Fluor®647 抗小鼠CD43抗体[S11]主要应用于以下基础研究领域：

1. 免疫细胞分型与亚群分析：在小鼠脾脏、胸腺、淋巴结或骨髓样本中，结合其他谱系标记物，可对不同的T细胞、B细胞及髓系细胞亚群进行精细划分 。

2. 免疫细胞发育与分化研究：CD43在造血干/祖细胞及早期淋巴细胞均有表达，可用于追踪细胞分化过程。有研究利用S11 克隆号抗体观察到其对B淋巴细胞和髓系细胞体外生长的抑制作用，表明CD43在早期造血发育中扮演关键角色 。

3. 细胞迁移与免疫应答研究：鉴于CD43的抗粘附和促迁移功能，该抗体可用于评估不同刺激条件下免疫细胞的迁移能力变化，或探索疾病模型中CD43的表达调控机制。

产品优势

• 特异性克隆：采用S11 克隆号，能够识别特定构象或糖基化状态的小鼠CD43，有助于区分CD43的不同功能亚型 。

• 优化的荧光染料：Elab Fluor®647 具有亮度高、光稳定性好的特点，其发射光谱与PE-Cy5等染料重叠少，特别适合用于多色流式分析，信号补偿易于处理。

• 即用型便捷设计：产品为即用型液体，浓度为5 μL/Test，无需自行摸索稀释条件，简化了实验操作流程，保证了批间一致性。

• 可靠的数据支持：产品页面提供了详实的验证数据（如小鼠脾细胞染色直方图）和经过优化的实验条件（存储缓冲液pH 7.2，含0.09%叠氮钠），确保实验结果的可靠性 。

总结

Elab Fluor®647 抗小鼠CD43抗体[S11]是一款性能稳定、数据可靠的流式抗体，为研究者提供了一个精准识别小鼠CD43分子的有效工具。其优化的荧光标记、便捷的即用型规格以及广泛的应用场景，使其成为探索免疫细胞发育、迁移和功能调控机制的得力助手。无论是在基础免疫学研究，还是在疾病模型（如免疫缺陷、炎症）的探索中，该产品都有潜力帮助科研人员获得清晰、可信的实验数据，进一步推动对免疫系统奥秘的揭示。