E-Click EdU细胞增殖流式检测试剂盒，2小时检测流程速览

细胞增殖检测广泛应用于细胞活性、遗传毒性及抗肿瘤药物效果评价等研究方向。资料描述，直接检测细胞中的DNA合成是评价细胞增殖的方法之一。早期使用的放射性标记核苷掺入法存在放射性污染且难以实现单细胞检测等限制，随后逐渐被基于抗体检测的BrdU法替代。BrdU法步骤较多，需要使用BrdU抗体，影响因素较多。EdU法基于EdU掺入和后续点击反应，无需使用抗体，操作便捷，是在BrdU法基础上升级的方法。

EdU（5-ethynyl-2-deoxyuridine，5-乙炔基-2-脱氧尿苷）是胸腺嘧啶脱氧核苷类似物，可在DNA合成过程中替代胸腺嘧啶脱氧核苷掺入新合成的DNA。EdU上的乙炔基能与荧光标记的小分子叠氮化物探针（如FITC Azide、Elab Fluor® 488 Azide、Elab Fluor® 594 Azide、Elab Fluor® 647 Azide）在一价铜离子催化下发生共价反应，形成稳定的三唑环，该反应被称为点击反应（Click reaction）。通过点击反应，新合成的DNA被相应荧光探针标记，可使用适当荧光检测设备检测增殖细胞。

Elabscience推出E-Click EdU细胞增殖流式检测试剂盒（绿色，Elab Fluor® 488），货号E-CK-A371，样本类型为细胞，检测方法为荧光法、流式，检测时间2 hours，检测仪器为流式细胞仪，荧光为Elab Fluor®488。产品资料显示已发表文献4篇，下文列出其中2篇示例，供相关研究方向检索参考。

产品优势与特点

• EdU点击反应原理： EdU在DNA合成过程中掺入新合成DNA，其乙炔基与荧光叠氮化物探针在一价铜离子催化下发生点击反应，形成稳定三唑环，实现新合成DNA的荧光标记。

• 无需使用抗体： 与依赖BrdU抗体的检测方式相比，EdU法基于EdU掺入和点击反应，无需使用抗体，操作流程相对简便。

• 检测时间2 hours： 产品资料显示检测时间为2 hours，便于实验流程安排参考。

• 流式检测适配： 样本类型为细胞，检测方法包括荧光法、流式，检测仪器为流式细胞仪，适合流式平台进行细胞增殖检测。

• Elab Fluor® 488荧光标记： 试剂盒荧光为Elab Fluor®488，检测仪器及波长为495/520，便于荧光通道配置参考。

• 文献信息： 产品资料显示已发表文献10篇，下文列出其中2篇示例，供相关研究方向检索参考。

实验结果图

图1：EdU细胞增殖流式检测实验结果示意（图源：产品资料）。 Test组Jurkat细胞用10 μM EdU处理4小时；Negative组为未加EdU的Jurkat细胞。该图可用于了解EdU掺入后流式检测的设置与结果参考，具体实验条件与操作请以产品说明书为准。

产品参数

文献示例：

1. The epitranscriptional factor PCIF1 orchestrates CD8+ T cell ferroptosis and activation to control antitumor immunity. NATURE IMMUNOLOGY, 2025. IF: 27.700. DOI: 10.1038/s41590-024-02047-w

2. Sodium-myoinositol cotransporter-1 downstream of m6A methyltransferase WTAP exerts a potential carcinogenicity in diffuse large B-cell lymphoma progression. Journal of Translational Medicine, 2025. IF: 7.500. DOI: 10.1186/s12967-025-07303-7

结语

Elabscience E-Click EdU细胞增殖流式检测试剂盒（绿色，Elab Fluor® 488）（货号E-CK-A371）适用于细胞样本的细胞增殖流式检测实验场景，检测原理围绕EdU掺入与点击反应展开，检测时间2 hours，荧光为Elab Fluor®488，产品资料提供Jurkat细胞实验结果图及已发表文献信息。如需了解产品详情、说明书或技术资料，可访问Elabscience或联系技术支持。本产品仅供科研使用，不用于临床诊断、治疗或其他非科研用途。