详细介绍
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | E-EL-R0009c |
|---|---|---|---|
| 规格 | 96T | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 科研 | 应用领域 | 生物产业 |
该试剂盒用于体外定量检测Rat 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组IFN-γ浓度
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IFN-γ抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠IFN-γ会与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物su化的抗大鼠IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的大鼠IFN-γ结合、生物su与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,IFN-γ浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中IFN-γ的浓度。
| 反应类型 | 夹心法 |
| 规格 | 96T |
| 反应时间 | 3.5h |
| 反应性 | Rat |
| 检测方法 | Colormetric |
| 检测范围 | 31.25—2000 pg/mL |
| 灵敏度 | 18.75 pg/mL |
| 样本体积 | 100μL |
| 样本类型 | 血清,血浆或其他生物体液 |
可检测样本中的大鼠IFN-γ,且与其它相关蛋白无明显交叉反应。
板内,板间变异系数均<10%。
由于实验操作条件的不同(如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等),标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
板内精密度:低浓度样本,中浓度样本和高浓度样本分别在1块板子上检测20次。
板间精密度:低浓度样本,中浓度样本和高浓度样本分别在3块板子上检测20次。
| Intra-assay Precision | Inter-assay Precision | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Sample | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
| n | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
| Mean (pg/mL) | 109.20 | 267.20 | 908.90 | 99.30 | 278.90 | 944.10 |
| Standard deviation | 6.00 | 14.70 | 48.20 | 6.10 | 16.50 | 34.00 |
| C V (%) | 5.49 | 5.50 | 5.30 | 6.14 | 5.92 | 3.60 |
分别往5个不同样本中添加已知浓度的目标蛋白,做回收实验,得出回收率范围和平均回收率。
| Sample Type | Range (%) | Average Recovery (%) |
|---|---|---|
| Serum (n=8) | 84-97 | 91 |
| EDTA plasma (n=8) | 90-103 | 98 |
| Cell culture media (n=8) | 91-106 | 98 |
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